Hur det är att leva med Chrohns sjukdom

För snart ett år sen blev jag diagnostiserad med Chrohns sjukdom. Jag har nog haft det sedan tonåren med återkommande magproblem som kommit och gått och som jag till slut blev tvungen att ta tag i på allvar. Det slutade med en vecka på sjukhus och därefter medicinering i olika former. Idag fungerar min kropp okej men det kommer alltid perioder då jag mår sämre och behöver mer vila. En del av problematiken runt Chrohns sjukdom är att vi som har det ofta tar mediciner som är immunförsvarshämmande. Dessa mediciner är antikroppar som hjälper till med att hålla inflammationerna borta från tjock- och tunntarmen och de gör också att vi som tar dessa mediciner kan drabbas hårdare när influensor eller pandemier som Covid-19 slår till.

Jeff Geerling har även han Chrohns sjukdom och har gjort en bra video om hur det är att leva med denna kroniska sjukdom. Det ska noteras att inte alla behöver genomgå kirurgiska ingrepp, jag har än så länge sluppit det, men det är ändå en fruktansvärt jobbig sjukdom som ofta kräver vila och nästan alltid medicinering:

Om du har någon i din familj, vänkrets eller på jobbet som har Chrohns sjukdom så se gärna videon ovan. Om du som arbetsgivare/chef har en anställd som har Chrohns sjukdom så är det mycket värt för en sådan som mig att kunna jobba hemma under exempelvis influensaperioder eller under en pandemi som Covid-19.